Haiscos Ciprocopan-Tabletten in China für PNH-Behandlung zugelassen

Haisco Pharmaceutical Group gab am 23. Juli 2026 bekannt, dass sein eigenentwickeltes Medikament Ciprocopan Succinate Tablets die Marktzulassung von Chinas National Medical Products Administration (NMPA) erhalten hat.

Die Zulassung ermöglicht den Einsatz des Medikaments für erwachsene Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die bisher noch keine Komplementinhibitor-Behandlung erhalten haben. PNH ist eine seltene Bluterkrankung, die durch die Zerstörung roter Blutkörperchen, Knochenmarkversagen und ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel gekennzeichnet ist.

Ciprocopan Succinate Tablets wird als weltweit erster oraler Inhibitor des Komplementfaktors B (FB) beschrieben, der einmal täglich eingenommen wird. Haisco gibt an, dass es eine neue, bequeme Behandlungsoption bietet, indem es einen Schlüsselschritt im Komplementweg angreift und somit die Aktivierung des Komplementsystems hemmt. Dies ist das fünfte innovative Medikament von Haisco, das eine Marktzulassung erhält.

Das Unternehmen wies darauf hin, dass diese Zulassung einen wichtigen Schritt in seiner Strategie darstellt, um ungedeckten klinischen Bedarf bei seltenen Krankheiten zu decken. Haisco investiert nach eigenen Angaben jährlich über 1 Milliarde RMB in Forschung und Entwicklung und verfügt über eine Pipeline von 27 innovativen Medikamentenprogrammen der ersten Klasse.