Hamlet BioPharma führt Prä-Initiierungsbesuch in Prag für Phase-III-Blasenkrebsstudie durch

LUND, SCHWEDEN – Hamlet BioPharma AB gab am 17. Juni 2026 bekannt, dass in Prag, Tschechische Republik, ein Prä-Initiierungsbesuch für eine bevorstehende Phase-III-Klinikstudie durchgeführt wurde. Die Studie wird den Wirkstoffkandidaten Alpha1H des Unternehmens zur Behandlung von nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC) untersuchen.

Der Besuch fand an der Abteilung für Urologie der Karls-Universität statt, unter der Leitung von Professor Marek Babjuk, einem führenden internationalen Experten für Blasenkrebsbehandlung. Professor Babjuks Gruppe leitete bereits eine erfolgreiche Phase-II-Studie zur Bewertung von Alpha1H bei NMIBC-Patienten. Prag gilt als wichtiges Zentrum für die Blasenkrebsforschung, und die Zusammenarbeit mit Hamlet BioPharma und der Universität Lund ist gut etabliert.

Blasenkrebs stellt einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf dar und ist in den USA eine kostspielige Erkrankung, was hauptsächlich auf hohe Wiederauftretens- und Progressionsraten zurückzuführen ist. Bestehende Behandlungen beseitigen das Rückfallrisiko für Patienten nicht vollständig, was einen Bedarf an weniger toxischen Therapieoptionen schafft. Die Phase-III-Studie basiert auf einer umfassenden wissenschaftlichen und klinischen Bewertung, einschließlich der Prüfung veröffentlichter klinischer Daten durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA).

„Wir glauben, dass das Behandlungspotenzial von Alpha1H zur Verbesserung der Patientenergebnisse erheblich ist, und wir freuen uns darauf, sein Potenzial im neoadjuvanten Setting zu untersuchen“, sagte Professor Babjuk. Hamlet BioPharma betrachtet die Phase-III-Studie als einen entscheidenden Schritt zur Stärkung des kommerziellen Potenzials und der zukünftigen Marktchancen von Alpha1H.