Hansoh Pharmas Adipositas-Medikament Olatorepatid zeigt 19,3 % Gewichtsverlust in Phase-III-Studie

Hansoh Pharma hat die Ergebnisse seiner Phase-III-Studie für Olatorepatid, einen dual wirksamen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten zur Gewichtsreduktion, veröffentlicht. Die Daten wurden auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Mailand vorgestellt.

Die LIGHTEN-Studie umfasste 604 übergewichtige oder adipöse chinesische Erwachsene. Nach 48 Wochen Behandlung mit 15 mg Olatorepatid pro Woche wurde ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 19,3 % beobachtet. Die Studiendaten zeigten einen stetigen Abwärtstrend ohne Plateau-Bildung, was auf weitere Vorteile bei längerer Behandlungsdauer hindeutet.

Zusätzlich zur Gewichtsabnahme zeigte Olatorepatid positive Auswirkungen auf verschiedene Stoffwechselparameter. Die 15 mg Dosis führte zu einer durchschnittlichen Reduzierung des Taillenumfangs um 16 cm. Das Medikament verbesserte auch Blutdruck, Blutfettwerte und Insulinresistenz.

Das Sicherheitsprofil von Olatorepatid wurde als günstig bewertet, mit einer geringeren Inzidenz von gastrointestinalen Nebenwirkungen im Vergleich zu ähnlichen Medikamenten. Übelkeit trat bei 7,8 % der Teilnehmer und Erbrechen bei 4,9 % auf. Laut Unternehmen brachen keine Teilnehmer die Studie aufgrund behandlungsbedingter Nebenwirkungen ab.

Olatorepatid stellt einen neuen Ansatz für das Gewichtsmanagement dar, der darauf abzielt, Wirksamkeit und Verträglichkeit auszubalancieren. Hansoh Pharma sieht in dem Medikament ein erhebliches Potenzial als neue Behandlungsoption für Menschen mit Adipositas.