US-Repräsentantenhaus verabschiedet ACT for ALS Reauthorization Act – ALS Network äußert sich positiv
Das ALS Network begrüßt die Verabschiedung des ACT for ALS Reauthorization Act durch das US-Repräsentantenhaus, wodurch wichtige Programme zur ALS-Forschung und Therapie zugänglich fortgeführt werden.
Los Angeles, Kalifornien – Das ALS Network hat die Verabschiedung des Accelerating Access to Critical Therapies (ACT) for ALS Reauthorization Act of 2026 (H.R. 8205) durch das US-Repräsentantenhaus begrüßt. Diese überparteiliche Gesetzgebung unter der Leitung der Abgeordneten Ken Calvert und Mike Quigley zielt darauf ab, wichtige ACT for ALS-Programme bis 2031 zu verlängern.
Da das bestehende Gesetz am 30. September 2026 ausläuft, ist die Zustimmung des Repräsentantenhauses ein bedeutender Schritt, um die Fortführung dieser wichtigen Programme zu gewährleisten. Das ALS Network fordert nun den Senat auf, die Gesetzgebung zügig voranzutreiben, um Unterbrechungen in der ALS-Forschung und beim Zugang von Patienten zu Therapien zu verhindern.
Das ACT for ALS-Gesetz wurde ins Leben gerufen, um die Forschung zu Amyotropher Lateralsklerose (ALS) zu beschleunigen und den Zugang zu experimentellen Therapien für Patienten zu verbessern, die nicht an traditionellen klinischen Studien teilnehmen können. Diese Programme sind besonders wichtig für eine Krankheit mit begrenzter Zeit und wenigen wirksamen Behandlungsoptionen.
„Die heutige Verabschiedung des ACT for ALS Reauthorization Act ist ein wichtiger Meilenstein für von ALS betroffene Menschen und ihre Familien“, sagte Sheri Strahl, Präsidentin und CEO des ALS Network. Sie betonte, dass die Abstimmung die Gemeinschaft dem Ziel näherbringt, kontinuierliche Fortschritte in Forschung und Behandlung sicherzustellen, und dankte den Gesetzgebern für ihre Unterstützung.