Innovent startet Zulassungsstudie für neuen Krebsmedikamentenkandidaten in China

Innovent Biologics hat die Verabreichung der ersten Dosis an einen Patienten in einer entscheidenden Zulassungsstudie für seinen experimentellen bispezifischen Fusionsprotein-Wirkstoffkandidaten IBI363/TAK-928 bekannt gegeben. Dieser Wirkstoff, der sowohl auf PD-1 als auch auf IL-2 abzielt, wird in Kombination mit Bevacizumab für Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs im späten Krankheitsstadium in China untersucht.

Die Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit dieser neuartigen Kombinationstherapie bewerten. IBI363/TAK-928 zielt darauf ab, die Anti-Tumor-Immunantwort zu verstärken, indem es T-Zellen über den PD-1-Weg aktiviert und gleichzeitig IL-2 zur Förderung der Immunzellproliferation zuführt. Bevacizumab, ein etabliertes anti-angiogenes Mittel, ist enthalten, um potenziell die Medikamentenabgabe und Wirksamkeit im Tumor-Mikroumfeld zu verbessern.

Darmkrebs stellt weltweit und in China eine erhebliche gesundheitliche Herausforderung dar. Die Einleitung dieser Studie adressiert den Bedarf an neuen Behandlungsoptionen für Patienten, deren Erkrankung nach Standardtherapien fortgeschritten ist oder die diese nicht vertragen. Innovent verfügt über ein wachsendes Portfolio an zugelassenen Onkologie-Medikamenten in China, was das Unternehmen gut positioniert, um diese neue Therapie auf den Markt zu bringen.

Mit der ersten dosierten Patientin werden nun aktiv Teilnehmer für die Studie rekrutiert. Die Ergebnisse dieser Zulassungsstudie werden entscheidend für die potenzielle Zulassung von IBI363/TAK-928 und die Erweiterung der Behandlungsoptionen für Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs sein.