Innovent Biologics und Daiichi Sankyo schließen Exklusivvereinbarung für Vanflyta® in China
Innovent Biologics und Daiichi Sankyo haben eine Exklusivvereinbarung zur Vermarktung von Vanflyta® in China getroffen. Das Abkommen soll den Zugang für Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML beschleunigen.

Innovent Biologics und das japanische Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo haben eine Exklusivvereinbarung zur Kommerzialisierung von Vanflyta® in China geschlossen. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, den Zugang von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML) zum chinesischen Markt zu beschleunigen.
Vanflyta®, auch bekannt als Quizartinib, ist eine Behandlung, die für eine spezifische und aggressive Krebsart entwickelt wurde. Gemäß der Lizenzvereinbarung wird Innovent Biologics für die Weiterentwicklung und Vermarktung des Medikaments in China verantwortlich sein. Über die finanziellen Konditionen der Vereinbarung wurden keine Angaben gemacht.
Daiichi Sankyo trägt die globale Verantwortung für die Entwicklung und den Vertrieb von Vanflyta® in anderen Regionen. Diese Partnerschaft mit Innovent Biologics unterstützt die Strategie des Unternehmens, bedeutende Krebstherapien auf den chinesischen Markt zu bringen, der einer der größten und am schnellsten wachsenden Pharmamärkte weltweit ist.
Die Zulassung von Vanflyta® durch die chinesischen Regulierungsbehörden steht noch aus. Nach Erteilung der Zulassung wird Innovent Biologics für die Vermarktung in China zuständig sein. Die von Vanflyta® behandelte Krankheit ist durch eine schlechte Prognose ohne neue Behandlungsoptionen gekennzeichnet.