Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie von Innovent Biologics bei Magenkrebs
Die Phase-3-Studie G-HOPE-001 für Arcotatug Tavatecan erreichte die primären Endpunkte zur Wirksamkeit bei vorbehandelten Magenkrebspatienten.
Innovent Biologics gab bekannt, dass der Wirkstoffkandidat Arcotatug Tavatecan, ein auf CLDN18.2 zielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, die primären Endpunkte in der Phase-3-Studie G-HOPE-001 erreicht hat. Untersucht wurden Patienten mit CLDN18.2-positivem Magenkarzinom, die zuvor bereits anderweitig behandelt wurden.
Die Studienergebnisse belegen eine statistisch signifikante Verlängerung sowohl des progressionsfreien Überlebens als auch des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Standard-Chemotherapie. Dies lässt darauf schließen, dass der Wirkstoff eine neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren darstellen könnte.
Die Technologie zielt darauf ab, Zytostatika gezielt in Zellen zu schleusen, die das Protein CLDN18.2 aufweisen. Innovent bereitet nun die Einreichung der Daten bei den Gesundheitsbehörden vor, um eine Zulassung für das Medikament zu beantragen.