Inomagen Therapeutics erhält bis zu 2,9 Mio. USD von NIH für Gentherapie gegen Vorhofflimmern

Inomagen Therapeutics, Inc. gab am 16. September 2026 bekannt, dass das Unternehmen einen Zuschuss vom National Institutes of Health (NIH) im Rahmen seines Programms für kleine Unternehmen zur Innovationsförderung (SBIR) erhalten hat. Der Zuschuss kann bis zu 2,9 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung der Gentherapie des Unternehmens gegen Vorhofflimmern bereitstellen.

Die Finanzierung ist für die Unterstützung entscheidender präklinischer Studien und Herstellungsprozesse vorgesehen. Diese Aktivitäten sollen das krankheitsmodifizierende Gentherapieprogramm näher an eine Zulassungsanfrage für neue Medikamente (Investigational New Drug, IND) bringen. Vorhofflimmern ist eine häufige Herzerkrankung, die durch unregelmäßigen Herzschlag gekennzeichnet ist und das Risiko für Schlaganfall und Herzinsuffizienz erhöhen kann.

Inomagen entwickelt einen nicht-viralen gentherapeutischen Ansatz zur Behandlung von Vorhofflimmern. Die Therapie beinhaltet die Verabreichung von genetischem Material, das darauf ausgelegt ist, die zugrunde liegenden Ursachen der Erkrankung zu korrigieren oder zu mildern. Der nicht-virale Ansatz deutet auf potenzielle Vorteile hinsichtlich Sicherheit und Herstellungsskalierbarkeit im Vergleich zu Methoden hin, die virale Vektoren verwenden.

Das SBIR-Programm des NIH unterstützt kleine Unternehmen, die wissenschaftliche Forschung und Entwicklung mit Kommerzialisierungspotenzial betreiben. Diese Auszeichnung unterstreicht das Interesse der Behörde an neuartigen therapeutischen Strategien für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Inomagen plant, diesen Zuschuss zur Sammlung wesentlicher Daten für behördliche Einreichungen und die weitere klinische Entwicklung zu nutzen.