Johnson & Johnson: ICOTYDE zeigt über zwei Jahre anhaltende Wirksamkeit bei Plaque-Psoriasis

Johnson & Johnson hat neue Daten aus der Phase-3-Studie ICONIC-TOTALa über einen Zeitraum von zwei Jahren veröffentlicht, die die anhaltende Wirksamkeit seiner Plaque-Psoriasis-Behandlung ICOTYDE® (icotrokinra) hervorheben. Die Studie konzentrierte sich auf Patienten mit Psoriasis in stark beeinträchtigenden Körperregionen wie Kopfhaut, Genitalien, Händen und Füßen.

Die auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2026 vorgestellten Daten deuten darauf hin, dass ICOTYDE, ein gezieltes orales Peptidmedikament, das den IL-23-Rezeptor blockiert, bei erwachsenen und jugendlichen Patienten bis Woche 112 eine signifikante Hautklarheit aufrechterhielt. Dies stellt ein wichtiges Update zur langfristigen Leistung dar.

Zu den wichtigsten Ergebnissen gehören hohe Raten der bereichsspezifischen vollständigen Hautklarheit. Insbesondere erreichten 60 % der Patienten mit Psoriasis der Kopfhaut und 89 % mit genitaler Psoriasis eine vollständige Besserung in diesen betroffenen Bereichen. Auch bei Nagelpsoriasis wurden Verbesserungen festgestellt.

Johnson & Johnson erklärte, dass diese Ergebnisse die Rolle von ICOTYDE als wirksame systemische Erstlinientherapie bestätigen und anhaltende klinische Ergebnisse für Patienten mit Psoriasis in herausfordernden Körperregionen bieten, in denen topische Behandlungen möglicherweise weniger wirksam sind. Das Sicherheitsprofil blieb konsistent mit zuvor etablierten Daten.