Johnson & Johnson legt Phase-3-Daten für Psoriasis-Arthritis-Mittel vor
Eine klinische Phase-3-Studie von Johnson & Johnson zeigt, dass das orale Peptid Icotrokinra die Krankheitsaktivität bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis über 16 Wochen wirksam senkte.
Auf der Konferenz des American College of Rheumatology präsentierte Johnson & Johnson Ergebnisse aus einer Phase-3-Studie zum Wirkstoff Icotrokinra. Untersucht wurde die Wirksamkeit bei Patienten, die bisher nicht mit Biologika behandelt wurden.
Die Daten belegen, dass nach 16 Wochen 58 Prozent der mit Icotrokinra behandelten Patienten ein ACR20-Ansprechen und 29 Prozent ein ACR50-Ansprechen erreichten. Der Wirkstoff ist ein orales Peptid, das an den IL-23-Rezeptor bindet.
Icotrokinra soll eine orale Behandlungsoption für Patienten mit Psoriasis-Arthritis darstellen. Das Unternehmen wertet die Ergebnisse als wichtigen Indikator für den potenziellen Einsatz des Medikaments im Vergleich zu herkömmlichen injizierbaren Therapien.