Johnson & Johnson veröffentlicht zweijährige Icotyde-Daten zur Plaque-Psoriasis-Behandlung

Johnson & Johnson hat zweijährige Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ICONIC-LEAD für Icotyde (icotrokinra) veröffentlicht. Das Medikament, ein oral verabreichtes Peptid, das gezielt den IL-23-Rezeptor blockiert, wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt.

Die auf der Fall Clinical Dermatology (FCD) 2026 präsentierten Studienergebnisse zeigten nach 112 Wochen anhaltend hohe Raten der Hautklarheit sowie eine Verbesserung der vom Patienten berichteten Symptome. Das Sicherheitsprofil von Icotyde erwies sich über den untersuchten Zeitraum als günstig, ohne dass neue Sicherheitssignale auftraten.

"Mit zweijährigen Daten, die eine langanhaltende Hautklarheit und ein konsistentes Sicherheitsprofil zeigen, verändert ICOTYDE die Art und Weise, wie wir über die Behandlung der Plaque-Psoriasis denken", sagte Dr. Mark Lebwohl, Professor an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai und Prüfarzt der ICONIC-LEAD-Studie.

Bis Woche 112 erreichten über 70 Prozent der mit ICOTYDE behandelten Patienten einen PASI-90-Wert (Psoriasis Area and Severity Index) oder eine vollständige/nahezu vollständige Hautklarheit (Investigator's Global Assessment, IGA 0/1). Rund 46 Prozent der Patienten behielten von Woche 64 bis Woche 112 eine vollständige Hautklarheit (PASI 100 oder IGA 0) bei. Auch die Juckreizlinderung blieb signifikant.

Johnson & Johnson betont, dass diese Langzeitergebnisse die Rolle von Icotyde als potenziellen Paradigmenwechsel in der Behandlung der chronischen Plaque-Psoriasis unterstreichen und den Bedarf an dauerhaften Therapieergebnissen decken.