Kali Therapeutics auf der Liste der vielversprechendsten Biotech-Startups 2026: Endpoints 11
Kali Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, wurde in die Liste der 2026 Endpoints 11 aufgenommen, die die vielversprechendsten privaten Biotech-Startups des Jahres auszeichnet.
San Mateo, Kalifornien – Kali Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Therapien zur Immunzurücksetzung und multispezifische Ansätze der nächsten Generation entwickelt, wurde zu den Gewinnern der "Endpoints 11" für 2026 ernannt. Diese jährliche Liste hebt die 11 vielversprechendsten privaten Biotech-Unternehmen hervor, die von der Redaktion von Endpoints News ausgewählt werden.
Das 2024 gegründete Unternehmen Kali wurde aufgrund seiner differenzierten T-Zell-Engager-Plattform und seines schnellen Fortschritts ausgewählt. In etwas mehr als zwei Jahren hat Kali Therapeutics zwei Kandidaten in die klinische Entwicklung gebracht und sein führendes Programm an Sanofi lizenziert. Die Preisträger wurden nach einem mehrmonatigen Auswahlverfahren unter Hunderten von privaten Unternehmen bestimmt und auf einer Galaveranstaltung am 24. September 2026 in Boston bekannt gegeben.
Die Auszeichnung folgt auf ein Jahr mit erheblichen Fortschritten für Kali Therapeutics. Das Unternehmen erhielt die Zulassung der FDA für seine IND-Anmeldung (Investigational New Drug) für KT501, wobei die erste Patientendosierung im März 2026 in einer Phase-1a-Studie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis erfolgte. Darüber hinaus schloss Kali Therapeutics eine weltweite Exklusivlizenzvereinbarung mit Sanofi für KT501 ab. Diese beinhaltet eine Vorauszahlung und kurzfristige Zahlungen in Höhe von 180 Millionen US-Dollar sowie potenzielle Meilensteinzahlungen und gestaffelte Lizenzgebühren von bis zu 1,05 Milliarden US-Dollar.
Die proprietäre CD3-Masking-Plattform von Kali Therapeutics wurde entwickelt, um die Wirksamkeit von der Toxizität zu entkoppeln. Dieser Ansatz zielt darauf ab, eine tiefgreifende B-Zell-Depletion sowohl im peripheren Blut als auch im Gewebe zu ermöglichen und gleichzeitig die Zytokinfreisetzung zu begrenzen. Die Plattform bildet die Grundlage für eine Pipeline, die KT502, einen bispezifischen CD19 x CD3 T-Zell-Engager in der klinischen Phase 1, und KT209, einen trispezifischen Antikörper (CD19 x CD20 x CD3), umfasst, der sich in IND-vorbereitenden Aktivitäten befindet und dessen erste human-klinische Studie für die erste Hälfte des Jahres 2027 geplant ist. Das Unternehmen erweitert zudem die Anwendung der Plattform über die B-Zell-Depletion hinaus auf weitere Zelltypen, die an Autoimmun- und Entzündungskrankheiten beteiligt sind.