Kalshi startet Prognosemärkte für Medikamentenentwicklung
Kalshi hat neue Märkte gestartet, die sich auf klinische Studien und FDA-Entscheidungen konzentrieren. Das Unternehmen glaubt, dass die Märkte die Medikamentenentwicklung beschleunigen könnten, doch Forscher warnen vor potenziellen Risiken.
Das Fintech-Unternehmen Kalshi hat am Donnerstag neue Prognosemärkte gestartet, die sich auf Phasen der Medikamentenentwicklung wie klinische Studien und Zulassungsentscheidungen der US-Arzneimittelbehörde FDA konzentrieren.
Das Unternehmen schlägt vor, dass der öffentliche Zugang zu den Erfolgswahrscheinlichkeiten von Medikamentenentwicklungsprojekten die Forschung beschleunigen und zur Entwicklung neuer Medikamente beitragen könnte. Kalshis Kommunikationschef Jack Such erklärte, dass in dieser frühen Phase noch keine Beweise für die tatsächlichen Auswirkungen der Märkte auf die Entwicklung vorliegen.
Bedenken hinsichtlich der Bewertungsrisiken wurden jedoch geäußert. Forscher, darunter Jonathan Kimmelman, Professor für biomedizinische Ethik an der McGill University, äußerten Bedenken, dass diese Märkte die Finanzierung bereits favorisierter Projekte umlenken oder potenziell Anreize für wissenschaftliches Fehlverhalten erhöhen könnten, insbesondere wenn der Erfolg spezifischer Medikamentenkandidaten direkt mit Marktergebnissen verknüpft ist.
Die FDA hat zuvor eine beträchtliche Anzahl von Studien mit nicht veröffentlichten Ergebnissen gemeldet, was Herausforderungen im Informationsfluss des Sektors hervorhebt. Die Märkte von Kalshi zielen darauf ab, verteilte Informationen aufzudecken und Signale für Pharmaunternehmen zu liefern, um leistungsschwache Programme zu identifizieren.