Keenova präsentiert Terlipressin-Analyse
Keenova Therapeutics präsentierte eine neue explorative Analyse von Terlipressin (TERLIVAZ®) für hepatorenales Syndrom und akutes Nierenversagen beim Jahreskongress des American College of Gastroenterology.
Das in Dublin ansässige Unternehmen Keenova Therapeutics plc gab am 12. Oktober 2026 die Präsentation einer neuen Analyse zu hepatorenalem Syndrom-akutem Nierenversagen (HRS-AKI) und dessen Behandlung TERLIVAZ® (Terlipressin) auf der Jahrestagung des American College of Gastroenterology bekannt.
Die Analyse konzentriert sich auf Lebertransplantation-ungeeignete Patienten mit HRS-AKI. TERLIVAZ ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie zur Verbesserung der Nierenfunktion bei Erwachsenen mit HRS-AKI.
"Wir freuen uns, diese Ergebnisse mit der medizinischen Gemeinschaft zu teilen, da sie zu unserem Verständnis dieses herausfordernden und sich schnell entwickelnden Zustands beitragen", sagte Nancy Reau, MD, stellvertretende Direktorin für Organtransplantationen und Leiterin der Hepatologie am Rush University Medical Center. "Die explorative Analyse erweitert die klinische Evidenz für den Einsatz von Terlipressin bei Lebertransplantation-ungeeigneten Patienten und kann den Behandlern helfen, die von HRS-AKI Betroffenen zu unterstützen."
Das hepatorenale Syndrom-akute Nierenversagen ist ein lebensbedrohlicher Zustand bei Erwachsenen mit fortgeschrittener Lebererkrankung, der mit hoher Morbidität und Mortalität verbunden ist. Eine US-Studie ergab, dass die geschätzte jährliche Anzahl von stationär behandelten Patienten mit HRS-Diagnose zwischen 2018 und 2023 von 42.930 auf 63.381 anstieg.