Keenova veröffentlicht Acthar Gel Studie in Fachzeitschrift für Wirksamkeitsforschung

DUBLIN – Keenova Therapeutics plc gab die Veröffentlichung eines neuen Manuskripts bekannt, das die Anwendung von Acthar Gel (repository corticotropin injection) bei bestimmten schweren Autoimmunerkrankungen beschreibt. Die von Keenova gesponserte Studie war eine retrospektive, arztberichtete, umfragebasierte Auswertung von Krankenakten, die klinische Daten aus der realen Welt nutzte, um Patientenmerkmale, Behandlungsmuster und ärztliche Ergebnisse bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Dermatomyositis/Polymyositis (DM/PM) zu bewerten, die Acthar Gel erhielten.

Das Manuskript erscheint im Fachjournal Journal of Comparative Effectiveness Research. Keenova erklärte, dass die Evidenz aus der realen Welt für Acthar Gel bei RA, SLE oder DM/PM begrenzt sei und diese Publikation darauf abziele zu klären, wie Kliniker das Medikament in komplexen, oft behandlungsresistenten Fällen einsetzen.

"Diese Ergebnisse ergänzen die verfügbaren Daten, die Acthar Gel als Option für geeignete Patienten bewerten", sagte George J. Wan, Vice President, Evidence, Value & Outcomes bei Keenova und leitender Autor der Studie.

Keenova gibt an, dass Acthar Gel eine Option für berechtigte Patienten bleibt, die auf frühere Behandlungen nicht angesprochen haben, und das Unternehmen engagiert sich für die Weiterentwicklung der Wissenschaft hinter dieser Therapie. Die veröffentlichte Studie trägt den Titel "Acthar Gel treatment in patients with rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or dermatomyositis/polymyositis: Analysis of physician-reported charts."

Keenova Therapeutics plc ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das sich auf Therapien für Krankheiten mit begrenzten oder keinen Behandlungsoptionen konzentriert.