Kelun-Biotechs Krebsmedikament zeigt Wirksamkeit bei PD-L1-negativem Lungenkrebs
Kelun-Biotechs Sacituzumab Tirumotecan in Kombination mit Pembrolizumab erreichte das primäre Endpunktziel in einer Phase-III-Studie zur Erstlinienbehandlung von PD-L1-negativem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical gab am 14. Juli 2026 bekannt, dass ihr Krebsmedikament Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT) in Kombination mit Pembrolizumab das primäre Endziel einer klinischen Phase-III-Studie erreicht hat. Die Studie konzentrierte sich auf die Erstlinienbehandlung von PD-L1-negativem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und lieferte signifikante Ergebnisse.
Das primäre Ziel war die Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS). Die Studie zeigte, dass die Kombination von sac-TMT und Pembrolizumab der aktuellen Standardbehandlung überlegen war: Pembrolizumab in Kombination mit konventioneller Chemotherapie (Pemetrexed und Platin). Ein positiver Trend beim Gesamtüberleben (OS) wurde ebenfalls beobachtet.
Die randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie unter dem Namen OptiTROP-Lung06, untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlungen bei Patienten mit einem PD-L1-Tumorproportion-Score (TPS) von weniger als 1 %. Kelun-Biotech gab an, dass dies das erste Mal weltweit ist, dass eine Kombination aus einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor in einer Phase-III-Studie für diese Patientengruppe sein primäres Endziel erreicht hat.
Der CEO von Kelun-Biotech, Michael Ge, äußerte sich zufrieden mit den Ergebnissen. Das Unternehmen plant, die Ergebnisse mit Chinas Zulassungsbehörden zu erörtern, um die Anwendung des Medikaments zu erweitern. Frühere Studien haben ebenfalls die Wirksamkeit der sac-TMT-Kombination bei PD-L1-positivem Lungenkrebs gezeigt.