Kexing Biopharm stärkt europäische Präsenz nach CPHI Milan

Kexing Biopharm (688136.SH) stellte vom 6. bis 8. Oktober 2026 auf der CPHI Milan 2026 seine globale Pipeline innovativer Medikamente, gemeinsam entwickelte Biosimilars und bereits auf ausländischen Märkten vermarktete Produkte vor. Das Unternehmen führte Gespräche mit internationalen Arzneimittelkäufern, Biotech-Unternehmen und Industriepartnern.

In den letzten Jahren hat Kexing Biopharm eine ausgereifte Auslandskommerzialisierungsplattform aufgebaut und Kooperationsvereinbarungen für über 30 Produkte mit mehreren heimischen Pharmaunternehmen geschlossen. Sein Vertriebsnetzwerk umfasst rund 70 Länder und Regionen, mit fast 200 eingereichten Registrierungsanträgen im Ausland. Europa ist ein Schlüsselmarkt für das Kernprodukt Albumin-gebundenes Paclitaxel, das bereits in der EU und Großbritannien vermarktet wird.

Zur Stärkung seiner lokalen Präsenz in Europa hat Kexing Biopharm eine Tochtergesellschaft in Deutschland gegründet und plant weitere Gründungen in Frankreich, Spanien, Italien, Großbritannien und den Niederlanden. Diese lokalen Niederlassungen sollen die Reaktionsfähigkeit auf regionale Kundenbedürfnisse verbessern und langfristige Partnerschaften fördern. Die jährliche Teilnahme des Unternehmens an CPHI-Veranstaltungen in Europa dient als Plattform zur Vertiefung seines regionalen Engagements.

Die strategische Ausrichtung des Unternehmens kombiniert Innovation und Internationalisierung. Die vorgestellte Pipeline innovativer Medikamente, die Bereiche wie Krebskachexie, Augenerkrankungen, systemischen Lupus erythematodes (SLE) und entzündliche Darmerkrankungen abdeckt, erregte Aufmerksamkeit. Kexing Biopharm stützt sich auf seine 30-jährige Erfahrung in der Biopharmazeutik sowie etablierte Produktions- und Qualitätsmanagementsysteme. Seine Produktionslinie für Albumin-gebundenes Paclitaxel verfügt über die EU-GMP-Zertifizierung, und das Produkt ist in über 40 Ländern zugelassen.