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Gesundheit

Kexing Biopharm erweitert globale Zusammenarbeit auf der CPHI Mailand

Kexing Biopharm präsentierte seine globale Pipeline innovativer Medikamente und Biosimilars auf der CPHI Mailand 2026. Das Unternehmen strebt aktiv internationale Partnerschaften an und stärkt seine Präsenz auf dem europäischen Markt.

11. Oktober 2026
Kexing Biopharm erweitert globale Zusammenarbeit auf der CPHI Mailand

Das chinesische Pharmaunternehmen Kexing Biopharm nahm an der CPHI Mailand 2026 teil, die vom 6. bis 8. Oktober 2026 in Mailand stattfand. Das Unternehmen stellte seine globale Pipeline innovativer Medikamente, gemeinsam entwickelte Biosimilars und ein breites Portfolio von Produkten vor, die auf ausländischen Märkten vermarktet werden. Die Veranstaltung bot eine Plattform für Gespräche mit internationalen Arzneimittelkäufern, Biotech-Unternehmen und Branchenpartnern.

In den letzten Jahren hat Kexing Biopharm eine ausgereifte Plattform für die internationale Vermarktung aufgebaut und Kooperationsvereinbarungen mit mehreren chinesischen Pharmaunternehmen für über 30 Produkte abgeschlossen, die für ausländische Märkte bestimmt sind. Das Marketingnetzwerk des Unternehmens erstreckt sich über rund 70 Länder und Regionen, und es wurden fast 200 Registrierungsanträge im Ausland eingereicht. Ein Schlüsselprodukt, albumingebundenes Paclitaxel, wird bereits in der EU und Großbritannien vermarktet.

Zur Stärkung seiner europäischen Präsenz hat das Unternehmen eine Tochtergesellschaft in Deutschland gegründet und plant die Einrichtung ähnlicher Niederlassungen in Frankreich, Spanien, Italien, Großbritannien und den Niederlanden. Die strategische Ausrichtung des Unternehmens auf „Innovation + Internationalisierung“ konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Krebskachexie, Augenerkrankungen, systemischen Lupus erythematodes und entzündliche Darmerkrankungen.

Mit 30 Jahren Erfahrung in der industriellen Biopharmazeutika-Produktion verfügt Kexing Biopharm über ausgereifte Produktions- und Qualitätsmanagementsysteme und besitzt die EU-GMP-Zertifizierung für seine Produktionslinie für albumingebundenes Paclitaxel. Das Unternehmen engagiert sich weiterhin für die Innovation und Vermarktung hochwertiger Medikamente mit dem Ziel, die globale Gesundheit durch internationale Zusammenarbeit zu verbessern.

Originalquelle: prnewswire.com