Knight Therapeutics erhält kanadische Zulassung für neues Prostatakrebsmedikament

Knight Therapeutics Inc. gab am Dienstag bekannt, dass es die Marktzulassung von Health Canada für Tukysa erhalten hat, ein Krebsmedikament zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem, rezidivierendem Prostatakrebs.

Das Pharmaunternehmen hat sich die exklusiven Rechte für die Vermarktung und den Vertrieb von Tukysa in Kanada gesichert. Das Medikament ist indiziert für Patienten, deren Prostatakrebs fortgeschritten ist und auf frühere Therapien angesprochen hat. Diese Zulassung erweitert das Onkologie-Portfolio von Knight Therapeutics auf dem kanadischen Markt.

Tukysa mit dem Wirkstoff Tulvatiniib ist ein oral verabreichter Tyrosinkinasehemmer. Klinische Studien haben seine Wirksamkeit bei Patienten mit spezifischen genetischen Mutationen gezeigt.

Die Zulassung folgt auf positive Ergebnisse aus klinischen Studien. Das Unternehmen teilte in einer Pressemitteilung mit, dass es erwartet, dass das Medikament in den kommenden Monaten für kanadische Patienten verfügbar sein wird. Der CEO von Knight Therapeutics, Jonathan Goodman, kommentierte die Bedeutung der Zulassung für die Wachstumsstrategie des Unternehmens.