Kymera startet KT-485-Studie, Sanofi zahlt 20 Millionen Dollar

Kymera Therapeutics hat die erste klinische Phase-1-Studie mit dem oralen IRAK4-Degrader KT-485 (SAR447971) am Menschen initiiert, bei der nun die ersten Teilnehmer dosiert wurden. Die Studie wird in Partnerschaft mit Sanofi durchgeführt.

Diese Meilensteinzahlung in Höhe von 20 Millionen US-Dollar von Sanofi an Kymera wurde durch den Studienbeginn ausgelöst. Die Phase-1-Studie untersucht KT-485 sowohl bei gesunden erwachsenen Freiwilligen als auch bei Patienten mit Hidradenitis Suppurativa.

Gemäß der Kooperationsvereinbarung wird Sanofi die Entwicklungs-, Zulassungs- und Vertriebsaktivitäten für das Programm leiten. Kymera hat Anspruch auf potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 975 Millionen US-Dollar, die an klinische, regulatorische und kommerzielle Erfolge von KT-485 geknüpft sind.

KT-485 ist Kymeras IRAK4-Degrader der zweiten Generation, der zur Behandlung von Entzündungskrankheiten entwickelt wurde. Das Unternehmen hebt den erheblichen Bedarf an neuartigen oralen Therapien hervor, die wichtige Entzündungswege adressieren können, welche bei verschiedenen immuninflammatorischen Erkrankungen eine Rolle spielen.