Laminar Pharma schließt letzte Patientenbesuche in Glioblastom-Studie ab

Laminar Pharma gab bekannt, dass der letzte Patient seinen letzten Besuch (LPLV) in der Phase-2b/3-Klinikstudie seines Wirkstoffs LAM561 für neu diagnostiziertes Glioblastom abgeschlossen hat. Dies markiert das Ende der aktiven klinischen Überwachungsphase der Studie.

Das Unternehmen erwartet, die ersten Topline-Ergebnisse der Studie im zweiten Quartal 2027 zu veröffentlichen. Das Erreichen des LPLV ist ein wichtiger operativer Schritt im Fortschritt der Studie zum Daten-Lock und zur Analyse der Gesamtüberlebenszeit.

Die Studie untersucht LAM561 in Kombination mit der Standardbehandlung. Zwischenergebnisse aus März 2025 deuteten auf eine potenziell klinisch relevante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei MGMT-methylierten Patienten hin. Das Sicherheitsprofil blieb durchweg konsistent.

Laminar Pharma setzt die Behandlung mit LAM561 für Patienten, die klinischen Nutzen erfahren, über ein "Compassionate Use"-Programm fort, bis eine Marktzulassung erteilt wird. Die Kombination von LAM561 mit der Standardbehandlung wurde gut vertragen.

Glioblastom ist der häufigste primäre bösartige Hirntumor mit einer schlechten Prognose. Es besteht ein erheblicher Bedarf an neuen und wirksamen Behandlungsalternativen.