📣 Senden Sie uns Ihre Pressemitteilung
Seite aktualisiert sich alle 15 Minuten
Gesundheit

Faruqi & Faruqi erinnert Aardvark-Investoren an Frist im Wertpapier-Sammelklageverfahren

Die Anwaltskanzlei Faruqi & Faruqi, LLP, untersucht mögliche Ansprüche gegen Aardvark Therapeutics, Inc. und weist Investoren auf die Frist am 13. Oktober 2026 hin, um die Rolle des "Lead Plaintiff" in einer Sammelklage zu beantragen.

28. September 2026
Faruqi & Faruqi erinnert Aardvark-Investoren an Frist im Wertpapier-Sammelklageverfahren

New York – 28. September 2026 – Die auf Wertpapierrecht spezialisierte Anwaltskanzlei Faruqi & Faruqi, LLP, untersucht mögliche Ansprüche gegen Aardvark Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AARD). Die Kanzlei erinnert Investoren daran, dass der 13. Oktober 2026 die Frist für die Beantragung der Rolle als "Lead Plaintiff" (leitender Kläger) in einer bundesstaatlichen Sammelklage gegen das Unternehmen ist.

Die Klage behauptet, dass Aardvark Therapeutics und seine Führungskräfte gegen die Wertpapiergesetze verstoßen haben, indem sie falsche oder irreführende Aussagen gemacht und unterlassen haben, offenzulegen, dass die Emissionsdokumente im Zusammenhang mit dem Börsengang (IPO) des Unternehmens fahrlässig erstellt wurden. Die Klageschrift behauptet ferner, dass die Unternehmensführung während des gesamten Klägerzeitraums wesentlich falsche und irreführende Aussagen über das Geschäft, die Operationen und die Aussichten des Unternehmens gemacht hat.

Insbesondere behauptet die Klage, dass der Medikamentenkandidat des Unternehmens, ARD-101, weniger sicher war, als die Beklagten den Investoren glauben gemacht hatten. Folglich wurden die klinischen, regulatorischen und kommerziellen Aussichten von ARD-101 überbewertet, was zu wesentlich falschen und irreführenden öffentlichen Erklärungen der Beklagten führte.

Aardvark Therapeutics führte seinen Börsengang im Februar 2025 durch und gab Aktien zu je 16,00 US-Dollar aus. Am 27. Februar 2026 kündigte das Unternehmen eine freiwillige Aussetzung seiner HERO-Klinikstudie aufgrund berichteter reversibler kardialer Beobachtungen an. Nach dieser Ankündigung erlebte der Aktienkurs des Unternehmens einen erheblichen Rückgang. Im Mai 2026 verhängte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen vollständigen klinischen Stopp für Studien mit ARD-101.

Originalquelle: prnewswire.com