LEQEMBI-Real-World-Studie: Über 75 % der frühen Alzheimer-Patienten blieben stabil oder zeigten Besserung
Ergebnisse der LEADER-Real-World-Studie bei der AAIC 2026 zeigen, dass über 75 % der Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit unter LEQEMBI-Behandlung stabil blieben oder sich verbesserten.
Tokio und Cambridge, Mass. – 14. Juli 2026 – Eisai Co., Ltd. und Biogen Inc. haben Ergebnisse aus der LEADER-Real-World-Studie (Lecanemab in Early Alzheimer's Disease) veröffentlicht. Die Studie zeigt, dass fast 83 % der Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit (AD) während einer durchschnittlichen Behandlungsdauer von 17 Monaten mit LEQEMBI® stabil blieben (75,9 %) oder eine Verbesserung zeigten (6,6 %).
Die Daten, die auf der Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2026 in London vorgestellt wurden, stützen die langfristigen Vorteile einer kontinuierlichen LEQEMBI-Behandlung und liefern Einblicke in die Behandlungserfahrung außerhalb klinischer Studien. Die Ergebnisse waren konsistent über Geschlecht, Rasse, ethnische Zugehörigkeit und APOE-Genotyp hinweg.
Die LEADER-Studie ist eine dreijährige, multizentrische, retrospektive Real-World-Studie, die darauf abzielt, die Anwendung von LEQEMBI, die Behandlungspersistenz, die Sicherheit sowie kognitive und funktionelle Bewertungen in verschiedenen klinischen Umgebungen in den USA zu untersuchen. Diese Zwischenanalyse umfasste 432 Patienten mit früher AD, die mindestens sieben LEQEMBI-Infusionen erhalten hatten.
Die wichtigsten Ergebnisse deuten darauf hin, dass fast 87 % der Patienten sich dafür entschieden, die LEQEMBI-Therapie fortzusetzen. Die beobachteten Sicherheitsaspekte, einschließlich amyloidbezogener Bildgebungsanomalien (ARIA), stimmten mit dem von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Beipackzettel überein. ARIA wurde bei 12,3 % der Patienten beobachtet, wobei die meisten Fälle asymptomatisch und von milder Schwere waren.