Lundbecks THRIVE-Studie zeigt Verbesserung bei Migränepatienten nach Therapieversagen

H. Lundbeck A/S hat zentrale Ergebnisse aus der Phase-IV-THRIVE-Studie veröffentlicht, die Eptinezumab (Vyepti) bei Erwachsenen mit Migräne untersuchte, die auf eine frühere präventive CGRP-gerichtete Therapie unzureichend angesprochen hatten.

Die primäre Endpunktanalyse der Studie zeigte, dass 60 % der Teilnehmer nach 24 Wochen Eptinezumab-Behandlung angaben, sich 'sehr stark verbessert' oder 'extrem stark verbessert' zu fühlen. Dies ist die erste Interventionsstudie, die speziell darauf ausgelegt ist, die Wirksamkeit von Eptinezumab bei Patienten zu bewerten, die zuvor auf eine CGRP-gerichtete Therapie nicht angesprochen haben.

Die Teilnehmer erhielten Eptinezumab in einer Dosis von 100 mg, die in Woche 12 auf 300 mg gesteigert wurde. Die Behandlung wurde im Allgemeinen gut vertragen, und es wurden keine neuen Sicherheitssignale in dieser Population identifiziert. An der Studie nahmen 164 Erwachsene mit mindestens acht Migränetagen pro Monat teil, die auf eine frühere CGRP-Therapie nicht adäquat angesprochen hatten.

Diese Ergebnisse liefern prospektive klinische Daten zur Unterstützung der Behandlungsplanung für Patienten, die trotz früherer Therapien weiterhin unter Migräne leiden. Lundbeck plant, die vollständigen Ergebnisse auf zukünftigen wissenschaftlichen Kongressen zu präsentieren. Migräne ist eine komplexe und beeinträchtigende neurologische Erkrankung, die weltweit Millionen von Menschen betrifft und einen erheblichen ungedeckten Bedarf an wirksamen Behandlungen für Patienten mit früheren Therapieversagen aufweist.