Lundbecks THRIVE-Studie zeigt Verbesserungen bei Migränepatienten
Ergebnisse der Phase-IV-THRIVE-Studie von Lundbeck zeigen, dass 60 % der Migränepatienten nach unzureichender Reaktion auf frühere CGRP-Therapien eine deutliche Verbesserung mit Vyepti-Behandlung erfuhren.
H. Lundbeck A/S hat zentrale Ergebnisse aus seiner Phase-IV-THRIVE-Studie veröffentlicht, die Eptinezumab (Vyepti®) bei Erwachsenen mit Migräne untersuchte, die auf eine frühere CGRP-zielgerichtete vorbeugende Therapie unzureichend angesprochen hatten.
Die primäre Endpunktanalyse der Studie ergab, dass 60 % der Teilnehmer nach 24-wöchiger Behandlung angaben, sich 'deutlich verbessert' oder 'sehr deutlich verbessert' zu fühlen. Diese Ergebnisse liefern prospektive klinische Daten zur Anwendung von Eptinezumab bei Erwachsenen, die zuvor auf eine CGRP-zielgerichtete vorbeugende Therapie nicht ausreichend angesprochen hatten.
Die THRIVE-Studie ist die erste Interventionsstudie, die speziell darauf ausgelegt ist, die Ergebnisse von Eptinezumab bei Patienten mit Migräne nach unzureichender Reaktion auf eine frühere CGRP-zielgerichtete vorbeugende Therapie zu bewerten. Die Studie schließt eine wichtige Datenlücke, da nur begrenzte klinische Informationen zur Behandlungssequenzierung für Patienten verfügbar sind, die frühere vorbeugende Migränetherapien ausprobiert haben.
Lundbeck gab an, dass Eptinezumab im Allgemeinen gut verträglich war und keine neuen Sicherheitssignale identifiziert wurden. Die vollständigen Studienergebnisse sollen auf kommenden wissenschaftlichen Kongressen vorgestellt und in einer Fachzeitschrift veröffentlicht werden.