Lynk Pharmaceuticals schließt Patientenrekrutierung für Phase-III-Studie mit Zemprositinib ab
Lynk Pharmaceuticals gab am 14. Juli 2026 den Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase-III-Klinikstudie mit Zemprositinib zur Behandlung von ankylosierender Spondylitis bekannt. Insgesamt 352 Patienten wurden in die Studie aufgenommen.
Hangzhou, China – Lynk Pharmaceuticals gab am 14. Juli 2026 bekannt, dass die Patientenrekrutierung für die klinische Phase-III-Studie mit Zemprositinib-Kapseln zur Behandlung der aktiven ankylosierenden Spondylitis (AS) abgeschlossen wurde.
Dieser Meilenstein stellt einen Fortschritt hin zur möglichen Bereitstellung einer neuen oralen Behandlungsoption für Patienten mit dieser chronischen entzündlichen Erkrankung dar. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Multizenterstudie hat 352 Patienten eingeschlossen und schreitet mit laufender Behandlung, Nachbeobachtung und Datenerfassung voran. Der primäre Endpunkt ist der Anteil der Patienten, die in Woche 16 eine ASAS40-Antwort erreichen.
Ankylosierende Spondylitis ist eine chronische, fortschreitende entzündliche Erkrankung, die primär die Wirbelsäule betrifft und zu Schmerzen und eingeschränkter körperlicher Funktion führt. Trotz verfügbarer Behandlungen erreichen viele Patienten keine adäquate Krankheitskontrolle oder haben Bedenken hinsichtlich der langfristigen Sicherheit.
Zemprositinib ist ein selektiver JAK1-Inhibitor. Frühere Phase-III-Daten aus Studien bei rheumatoider Arthritis und atopischer Dermatitis zeigten eine schnelle und anhaltende Wirksamkeit bei einem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil im Vergleich zu Placebo.