Lytix Biopharma erreicht primären Endpunkt in Phase-II-Studie zu Melanom-Behandlung
Die NeoLIPA-Studie bestätigt die Wirksamkeit der Kombination aus Ruxotemitid und Pembrolizumab bei resektablem Melanom.
Das norwegische Biotech-Unternehmen Lytix Biopharma hat den Abschluss der Phase-II-Studie NeoLIPA gemeldet, bei der der primäre Endpunkt des pathologischen vollständigen Ansprechens erreicht wurde. Die Untersuchung befasste sich mit der präoperativen Kombinationstherapie von Ruxotemitid und Pembrolizumab bei Patienten mit resektablem Melanom.
Nach Angaben des Unternehmens wurden während der Studie keine neuen Sicherheitsbedenken identifiziert. Die Ergebnisse unterstreichen das Potenzial der intratumoralen Krebstherapie, um bei bestimmten Melanomformen bereits vor der chirurgischen Entfernung ein therapeutisches Ansprechen zu erzielen.
Lytix Biopharma plant, die vollständigen Studienergebnisse auf einem kommenden internationalen Onkologie-Kongress zu präsentieren. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin auf die klinische Entwicklung neuartiger immunonkologischer Behandlungsansätze.