Marengo Therapeutics meldet Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Invikafusp alfa
Die STARt-001-Studie zeigt eine objektive Ansprechrate von 18 Prozent bei Patienten mit soliden Tumoren, die auf bisherige Immuntherapien nicht ansprachen.
Auf der ESMO 2026 präsentierte Marengo Therapeutics die Ergebnisse der STARt-001-Phase-2-Studie zu Invikafusp alfa. Untersucht wurde der Wirkstoff bei Patienten mit TMB-H-soliden Tumoren, die zuvor resistent gegenüber herkömmlichen Immun-Checkpoint-Inhibitoren waren.
Die Daten belegen eine Verkleinerung der Tumore bei 56 Prozent der auswertbaren Patienten, wobei eine objektive Ansprechrate (ORR) von 18 Prozent erzielt wurde. Die klinischen Anzeichen der Wirksamkeit traten bei acht verschiedenen Tumorarten auf, darunter Brust-, Dickdarm-, Magen- und Blasenkrebs, was auf eine gewebeunabhängige Aktivität des Medikaments hindeutet.
Diese Ergebnisse bieten eine potenzielle Behandlungsoption für Patienten mit begrenzten Therapiealternativen. Die klinische Untersuchung setzt sich fort, um das Sicherheitsprofil und die langfristige Wirksamkeit des Wirkstoffs zu bestätigen.