Marengo Therapeutics präsentiert Studienergebnisse zur Kombinationstherapie bei SITC-Tagung
Marengo Therapeutics kündigte an, dass vorläufige Ergebnisse aus der STARt-002-Studie, die Invikafusp Alfa und TRODELVY kombiniert, für eine mündliche Präsentation auf der SITC-Jahrestagung ausgewählt wurden.

Marengo Therapeutics gab bekannt, dass vorläufige Ergebnisse aus der klinischen Studie STARt-002, die eine Kombination aus Invikafusp Alfa und TRODELVY untersucht, für eine mündliche Präsentation auf der 41. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) ausgewählt wurden. Die Konferenz findet vom 4. bis 8. November 2026 in Phoenix, Arizona, statt.
Die Studie bewertet die Kombination von Invikafusp Alfa und TRODELVY bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs, insbesondere in zwei Populationen: triple-negativer und HR-positiver/HER2-negativer metastasierter Brustkrebs. Diese Ergebnisse bauen auf ersten Daten auf, die auf der AACR 2026 vorgestellt wurden.
Invikafusp Alfa ist für antigenreiche Tumore konzipiert. ADCs wie TRODELVY tragen dazu bei, indem sie Tumorantigene freisetzen und die Mikroumgebung des Tumors entzünden, wodurch weniger immunogene Tumore auf T-Zell-vermittelte Reaktionen vorbereitet werden. STARt-002 ist die erste klinische Studie, die diesen Ansatz testet, indem sie einen selektiven T-Zell-Agonisten mit einem ADC kombiniert. Diese Kombination könnte die Wirksamkeit von Invikafusp Alfa auf Tumore ausdehnen, die nicht von Natur aus antigenreich sind.
Marengo Therapeutics erwartet, im Jahr 2027 weitere Daten zu dieser Kombinationstherapie zu veröffentlichen. Das Unternehmen untersucht Invikafusp Alfa auch als Monotherapie in der STARt-001-Studie bei Patientinnen mit soliden Tumoren, die gegen eine PD-1-Behandlung resistent sind. Ergebnisse aus STARt-001 sollen ebenfalls auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) im Oktober 2026 vorgestellt werden.