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Gesundheit

Melior Discovery als präklinisches CRO für Linnaeus Therapeutics' Gesundheitsprogramm ausgewählt

Melior Discovery wird präklinische In-vivo-Pharmakologiestudien für das LNS8801-Programm von Linnaeus Therapeutics durchführen, das von ARPA-H finanziert wird. Die Zusammenarbeit zielt auf die Entwicklung von LNS8801 zur Erhaltung der Gesundheitspanne ab.

21. Juli 2026
Melior Discovery als präklinisches CRO für Linnaeus Therapeutics' Gesundheitsprogramm ausgewählt
Bild ist eine KI-generierte Illustration

Melior Discovery, Inc. (Melior), ein auf In-vivo-Pharmakologie spezialisiertes Auftragsforschungsinstitut (CRO), wurde von Linnaeus Therapeutics, Inc. (Linnaeus) für die Unterstützung seines von ARPA-H finanzierten PROSPR-Programms ausgewählt. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf präklinische Studien für den Wirkstoffkandidaten LNS8801 von Linnaeus mit dem Ziel, die Gesundheitspanne zu erhalten.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Melior alle präklinischen In-vivo-Pharmakologiestudien durchführen, die für die präklinische Grundlage des mehrphasigen Forschungsprogramms erforderlich sind. Diese Studien werden die DOME-Smart-Lid-Technologie von Olden Labs zur kontinuierlichen Überwachung im Käfig und zur KI-gestützten Verfolgung von Verhaltens- und physiologischen Messungen bei alternden Mäusen einbeziehen.

LNS8801 wird als erster oraler selektiver GPER-Agonist entwickelt, der die intrinsische Kapazität – die physischen und kognitiven Fähigkeiten, die Unabhängigkeit und Widerstandsfähigkeit im späteren Leben untermauern – erhalten soll. Linnaeus erhielt bis zu 22 Millionen US-Dollar von ARPA-Hs PROSPR-Programm zur Förderung dieser Entwicklung.

"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Melior Discovery in diesem Programm", sagte Patrick Mooney, MD, CEO von Linnaeus Therapeutics. "Ihre umfassende Expertise in der In-vivo-Pharmakologie und ihr rigoroser Ansatz bei der präklinischen Studiengestaltung machen sie zu einem wichtigen Partner."

Melior Discovery mit Sitz in Exton, Pennsylvania, verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Bereitstellung von präklinischen In-vivo-Pharmakologiedienstleistungen für die Pharma- und Biopharmaindustrie.

Originalquelle: prweb.com