Mission MSA organisiert Patienten-Forum zu Multisystematrophie
Die Organisation Mission MSA veranstaltet am 16. März 2027 ein virtuelles Treffen, um Patientenerfahrungen zur Multisystematrophie für die zukünftige Medikamentenentwicklung zu sammeln.
Mission MSA hat für den 16. März 2027 ein virtuelles Forum angekündigt, das sich der Erfassung von Patientenerfahrungen mit der Multisystematrophie (MSA) widmet. Das Ziel der Veranstaltung ist es, die Perspektiven von Betroffenen und Angehörigen direkt in den Prozess der Wirkstoffentwicklung einzubringen.
Die Multisystematrophie ist eine seltene, fortschreitende neurologische Erkrankung, für die es bislang keine Heilung gibt. Durch die Dokumentation des Patientenalltags sollen Forscher und Pharmaunternehmen in die Lage versetzt werden, klinische Studien stärker an den tatsächlichen Bedürfnissen der Betroffenen auszurichten.
Die Teilnahme an der virtuellen Sitzung ist kostenlos. Die daraus resultierenden Erkenntnisse sollen als fundierte Datenbasis für medizinische Fachkreise dienen, um die Forschung und Therapieentwicklung voranzutreiben.