Moderna und Merck melden positive Ergebnisse aus Phase-3-Studie zu mRNA-Krebsimpfstoff

Moderna und Merck haben heute bekannt gegeben, dass ihr personalisierter mRNA-basierter Krebsimpfstoff, in Kombination mit Mercks Immuntherapeutikum Keytruda, die primären Endpunkte in einer späten klinischen Studie erreicht hat. Der Impfstoff ist darauf ausgelegt, spezifische Mutationen im Tumor eines Patienten zu identifizieren und das Immunsystem darauf zu trainieren, diese Krebszellen anzugreifen.

Die laufende Studie umfasste 1.137 Patienten mit hochriskantem Melanom, das chirurgisch entfernt worden war. Erste Ergebnisse zeigten, dass die Kombinationsbehandlung das Risiko eines Krebsrezidivs und die Ausbreitung von Krebs auf andere Körperteile im Vergleich zur alleinigen Anwendung von Keytruda signifikant reduzierte.

Der Aktienkurs von Moderna stieg nach der Veröffentlichung der Nachricht um über 120 % und erreichte den höchsten Stand seit langer Zeit. Die Aktien von Merck verzeichneten einen bescheideneren Anstieg von rund 11 %. Dies ist das erste positive Phase-3-Ergebnis für eine personalisierte Krebstherapie und für jede mRNA-basierte Krebsbehandlung.

Moderna-CEO Stéphane Bancel bezeichnete die Ergebnisse als "einen entscheidenden Moment für die Krebsforschung". Die Unternehmen testen den Impfstoff derzeit in neun laufenden Studien für verschiedene Tumorarten, darunter Lungen-, Blasen- und Nierenkrebs.