Mondego Bio startet klinische Phase-1-Studie für Krebswirkstoff MB-388
Mondego Bio hat die erste Phase klinischer Tests am Menschen für MB-388 eingeleitet, einen Wirkstoff zur Überwindung von Resistenzen bei Krebstherapien.
Das Biotechnologieunternehmen Mondego Bio hat eine Phase-1a-Studie gestartet, um die Sicherheit und Pharmakokinetik von MB-388 bei gesunden Probanden zu prüfen. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um einen oral verabreichten dualen PTPN2/PTPN1-Hemmer.
Ziel der Entwicklung ist es, bestehende Resistenzen gegen moderne Krebsimmuntherapien zu überwinden. Der Wirkungsmechanismus zielt darauf ab, die Aktivität des Immunsystems gegen Tumorzellen zu verstärken, indem bestimmte hemmende Signalwege blockiert werden.
Für Januar 2027 ist der Beginn einer Phase-1b-Studie geplant. Diese soll die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparats bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersuchen.