Moyom erhält EU MDR-Zertifizierung für APHRANEL® und startet wissenschaftliche Kooperation
Das Biotechnologieunternehmen Moyom hat die EU-Medizinprodukte-Verordnung (EU MDR) für sein Produkt APHRANEL® erhalten. Das Unternehmen hat zudem eine strategische wissenschaftliche Zusammenarbeit mit Expert2Expert aufgenommen.
LONDON – Das Biotechnologieunternehmen MOYOM hat mit der erfolgreichen Erlangung der Zertifizierung nach der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU MDR) für sein Produkt APHRANEL® einen bedeutenden Meilenstein in seiner europäischen Strategie erreicht.
Diese Zertifizierung ist entscheidend für die weitere Entwicklung von MOYOM im Bereich der regenerativen Ästhetik in Europa. Parallel dazu gab das Unternehmen den Beginn einer strategischen wissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Expert2Expert bekannt. Diese Partnerschaft zielt darauf ab, Forschung und Entwicklung im Bereich der regenerativen Ästhetik auf dem europäischen Festland voranzutreiben.
MOYOM ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf den Bereich der regenerativen Ästhetik spezialisiert hat, wobei APHRANEL® das Kernprodukt darstellt. Die Zusammenarbeit mit Expert2Expert, einem Netzwerk wissenschaftlicher Spezialisten, soll Innovation und klinische Fortschritte fördern.
Diese Fortschritte stärken die Marktposition von MOYOM in Europa und unterstreichen das Engagement des Unternehmens für die Einhaltung strenger regulatorischer Standards und die Förderung wissenschaftlicher Erkenntnisse in der Branche.