Nanobiotix präsentiert Phase-1-Ergebnisse für NBTXR3 bei Lungenkrebs
Nanobiotix gab aktualisierte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus einer Phase-1-Studie für seine NBTXR3-Therapie bei inoperablen, rezidivierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen bekannt.
Das Biotechnologieunternehmen Nanobiotix hat die vollständigen Ergebnisse einer Phase-1-Studie veröffentlicht, die seine NBTXR3-Therapie bei inoperablen, rezidivierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC) bewertete, die für eine Re-Bestrahlung geeignet sind. Die Studie untersuchte die Anwendung von NBTXR3, das durch Strahlentherapie aktiviert wird, in Kombination mit einer Re-Bestrahlung.
Laut der Studie schlossen alle 24 Patienten die Behandlung ab, ohne dass dosislimitierende Toxizitäten im Zusammenhang mit NBTXR3 oder dem Injektionsverfahren auftraten. Die Prüfärzte stuften die intratumorale Injektion als machbar ein.
Die Wirksamkeit der Behandlung wurde anhand mehrerer Kennzahlen gemessen. Die lokoregionale Kontrolle nach einem Jahr betrug 79 Prozent, das lokale progressionsfreie Überleben (LPFS) nach einem Jahr lag bei 61 Prozent und das Gesamtüberleben (OS) nach einem Jahr bei 70 Prozent bei den auswertbaren Patienten. Diese Ergebnisse wurden mit einer niedrigeren Re-Bestrahlungsdosis im Vergleich zur früheren Strahlentherapie der Patienten erzielt.
Die Prüfärzte kamen zu dem Schluss, dass NBTXR3 eine klinisch bedeutsame lokale Kontrolle bei einer erheblich niedrigeren Re-Bestrahlungsdosis ermöglichen kann. Es wurden keine Nebenwirkungen des Grades 3 oder höher im Zusammenhang mit NBTXR3 oder der Injektion berichtet. Die Studienteilnahme ist gemäß Protokoll abgeschlossen, und aufgrund der ermutigenden Ergebnisse ist die Aufnahme weiterer Patienten geplant.