Neue Daten: Symbicort reduziert Attacken bei leichter Asthma

Neue Daten aus der Novel START Studie zeigen, dass das Medikament Symbicort Turbuhaler von AstraZeneca (Budesonid/Formoterol) Asthmaanfälle reduzieren kann, wenn es als entzündungshemmendes Bedarfsmedikament bei leichter Asthma eingesetzt wird. Die Ergebnisse wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht und auf der American Thoracic Society 2019 International Conference präsentiert.

Die Studie verglich Symbicort Turbuhaler mit zwei gängigen Behandlungsregimen für leichte Asthma. Die Anwendung von Symbicort Turbuhaler führte zu einer Reduktion der jährlichen Asthmaanfälle um 51 % im Vergleich zur alleinigen anfallsweisen Anwendung eines kurz wirksamen Beta-2-Agonisten (SABA). In Kombination mit Budesonid zeigte Symbicort eine vergleichbare Wirksamkeit wie eine zweimal tägliche Erhaltungstherapie, trotz einer 52 % niedrigeren Steroiddosis.

„Diese Daten bestätigen die Wirksamkeit von Symbicort als entzündungshemmende Bedarfsbehandlung für Patienten mit leichter Erkrankung“, sagte ALEX DE GIORGIO-MILLER, Therapy Area Vice President, Respiratory, Global Medical Affairs bei AstraZeneca. Professor Richard Beasley betonte, dass SABA-Medikamente die zugrunde liegende Entzündung bei Asthma nicht behandeln und Patienten mit leichter Erkrankung, die sich ausschließlich auf SABA verlassen, einem höheren Risiko für Anfälle ausgesetzt sind.

Die Novel START Studie spiegelte reale Behandlungspraktiken wider und umfasste 668 erwachsene Patienten in Australien, Italien, Neuseeland und Großbritannien. Symbicort Turbuhaler ist bereits in zahlreichen Ländern als Erhaltungs- und Bedarfsbehandlung für mittelschwere bis schwere Asthma zugelassen, und eine Zulassungsantrag zur Erweiterung der Indikation als entzündungshemmendes Bedarfsmedikament bei leichter Asthma wurde zur Prüfung in Europa angenommen.