Neue Daten: Orale Form des Abnehmmedikaments führte zu durchschnittlich 4,1 % Gewichtsverlust in drei Monaten

Neue Daten aus der Praxis, die auf der Jahrestagung der Europäischen Diabetes-Studiengesellschaft (EASD) präsentiert wurden, zeigen, dass Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas, die von injizierbaren GLP-1-basierten Medikamenten zur Gewichtsregulierung auf die einmal täglich einzunehmende orale Semaglutid-Tablette (Wegovy®-Pille) umstiegen, innerhalb von drei Monaten durchschnittlich 4,1 % ihres Körpergewichts verloren.

Die Analyse, die auf anonymisierten Daten der Telemedizin-Plattform Ro basiert, ergab ferner, dass 40,7 % der Teilnehmer nach drei Monaten mit der oralen Medikation eine Gewichtsabnahme von 5 % oder mehr erreichten. Darüber hinaus sank der Anteil der Teilnehmer, die als adipös eingestuft wurden (BMI ≥30 kg/m²), im gleichen Zeitraum um 21,6 Prozentpunkte.

Über die Gewichtsreduktion hinaus berichtete eine deutliche Mehrheit (82,4 %) der Teilnehmer über mindestens eine Verbesserung der Behandlung, darunter eine bessere Passform der Kleidung und gesündere Essgewohnheiten. Diese Studie gehört zu den ersten, die reale Ergebnisse von Patienten beschreibt, die von injizierbaren auf orale Semaglutid-Therapien umgestiegen sind.

"Wir entwickeln Innovationen, um Menschen mit Adipositas dort abzuholen, wo sie stehen. Manche entscheiden sich vielleicht für den Wechsel von einer Injektion zu einer Pille – sei es wegen Nadelangst, des Lebensstils oder einfach persönlicher Vorliebe", sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President bei Novo Nordisk. "Die OCTANE-Daten geben uns einen einzigartigen und ermutigenden frühen Einblick in das, was bei Patienten passierte, die von injizierbaren Therapien umgestiegen sind."

Die OCTANE-Studie hatte Einschränkungen, darunter variable Datenerfassung und mögliche Verzerrungen bei selbsteingeschätzten Ergebnissen. Novo Nordisk hat die orale Wegovy®-Form in mehreren Märkten eingeführt und plant weitere Markteinführungen in den kommenden Quartalen.