Neue Leqembi-Daten stützen Wirksamkeit und Sicherheit des subkutanen Autoinjektors
BioArctics Partner Eisai präsentierte neue Daten auf einer Alzheimer-Konferenz, die zeigen, dass die subkutane Formulierung von Leqembi der intravenösen Verabreichung in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit entspricht.
Das in Stockholm ansässige Unternehmen BioArctic AB gab heute bekannt, dass sein Partner Eisai neue klinische Daten für die subkutane Autoinjektor (SC-AI)-Formulierung von Leqembi® (lecanemab) vorgestellt hat. Die Daten wurden auf der Alzheimer’s Association International Conference (AAIC®) in London präsentiert, die vom 12. bis 15. Juli 2026 stattfand.
Die Studie zeigte, dass Leqembi, das über subkutane Injektionen verabreicht wird, Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit ein vergleichbares Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bietet wie die derzeitige intravenöse (IV) Verabreichungsform des Medikaments. Diese Ergebnisse unterstützen einen vollständig subkutanen Behandlungsansatz von der Einleitung bis zur Erhaltungstherapie und zielen darauf ab, den Komfort und die Flexibilität für die Patienten zu erhöhen.
Potenziell könnte diese Entwicklung Krankenhausbesuche reduzieren und die häusliche Patientenversorgung erleichtern, indem die Notwendigkeit einer intravenösen Verabreichung in einer klinischen Umgebung vermieden wird. Die fortlaufende Entwicklung solcher Dosierungsformulierungen durch Eisai zielt darauf ab, die klinische Behandlung für Patienten zu vereinfachen.