New York genehmigt Castle Biosciences' AdvanCD-Tx-Test für Ekzembehandlung

Castle Biosciences gab bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung für seinen AdvanceAD-Tx-Test vom New York State Department of Health (NYSDOH) erhalten hat. Dieser nicht-invasive Genexpressions-Test soll die Auswahl der systemischen Therapie für Patienten ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) leiten.

Die Zulassung erweitert den Zugang zu Castles Präzisionsmedizin-Test in New York, einem Bundesstaat mit einem einzigartigen Zulassungsverfahren für Laborentwickelte Tests. Das Unternehmen betonte, dass diese Genehmigung die Qualität und Sorgfalt widerspiegelt, die bei der Entwicklung seiner Testangebote angewendet werden.

AdvanceAD-Tx analysiert die Krankheitsbiologie eines Patienten anhand einer nicht-invasiven Hautprobe und klassifiziert die Individuen entweder in ein JAK-Inhibitor-Responder-Profil oder ein Th2-Molekularprofil. Diese molekularen Erkenntnisse sollen Klinikern helfen, von Anfang an fundiertere und personalisierte Entscheidungen über systemische Behandlungen zu treffen.

Das Management der atopischen Dermatitis kann eine Herausforderung sein, da Patienten häufig unzureichende Reaktionen auf anfängliche Therapien erfahren. Der AdvanceAD-Tx-Test zielt darauf ab, dies zu verbessern, indem er objektive Daten zur Personalisierung von Behandlungsstrategien liefert, was potenziell zu schnellerer Linderung der Symptome und besseren Patientenergebnissen führt.