Novartis berichtet über JDQ443 bei KRAS G12C-mutierten soliden Tumoren
Novartis präsentierte auf der ASCO 2023 vielversprechende Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von JDQ443 bei KRAS G12C-mutierten soliden Tumoren, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Novartis stellte auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2023 vielversprechende Daten zu seinem Prüfpräparat JDQ443 vor. Die Ergebnisse konzentrierten sich auf die Aktivität des Medikaments bei soliden Tumoren mit KRAS G12C-Mutation, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Die KontRASt-01-Studie mit einem Datenstichtag am 1. Februar 2023 zeigte bei NSCLC-Patienten unter der empfohlenen Dosis von 200 mg zweimal täglich eine Gesamtansprechrate (ORR) von 57,1 %. Die Krankheitskontrollrate (DCR) lag bei 92,9 %.
In Bezug auf die Sicherheit zeigte JDQ443 ein günstiges Profil. Behandlungsbedingte Nebenwirkungen (TRAEs) waren überwiegend geringgradig. Es wurden keine Nebenwirkungen des Grades 4-5 beobachtet. Übelkeit, Erbrechen und Durchfall überschritten Grad 2 nicht. Erhöhungen der Leberenzyme (ALT und AST) waren selten und vorübergehend.
JDQ443 ist ein kovalenter KRAS G12C-Inhibitor, der entwickelt wurde, um das mutierte Protein irreversibel zu binden und zu hemmen, um die Signalübertragung von Krebszellen zu unterbrechen. Dies ist besonders relevant für NSCLC, wo KRAS G12C-Mutationen ein häufiger Treiber sind. Novartis untersucht JDQ443 sowohl in Monotherapie als auch in Kombinationstherapien.