📣 Senden Sie uns Ihre Pressemitteilung
Seite aktualisiert sich alle 15 Minuten
Gesundheit

Novo Nordisk und Hengrui Pharma vereinbaren Lizenzabkommen für orales GLP-1/GIP-Medikament

Novo Nordisk hat eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Hengrui Pharma für HRS-1596, einen einmal wöchentlich oral einzunehmenden GLP-1/GIP-Dual-Rezeptoragonisten, abgeschlossen. Der potenzielle Gesamtwert der Transaktion beträgt bis zu 2,6 Milliarden US-Dollar.

29. September 2026
Novo Nordisk und Hengrui Pharma vereinbaren Lizenzabkommen für orales GLP-1/GIP-Medikament
Bild ist eine KI-generierte Illustration

Novo Nordisk hat sich die globalen Rechte zur Entwicklung und Vermarktung eines neuen oralen Medikamentenkandidaten für Diabetes und Adipositas vom chinesischen Pharmaunternehmen Hengrui Pharma gesichert. Die am 29. September 2026 angekündigte Vereinbarung konzentriert sich auf HRS-1596, ein Molekül, das als einmal wöchentlich oral einzunehmender dualer Agonist für Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP) entwickelt wird.

Hengrui Pharma erhält eine Vorauszahlung von 300 Millionen US-Dollar und kann zusätzlich bis zu 2,3 Milliarden US-Dollar an Meilensteinzahlungen sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz erhalten. Novo Nordisk wird HRS-1596 weltweit exklusiv entwickeln, herstellen und vermarkten, mit Ausnahme von Festlandchina, Hongkong, Macao und Taiwan.

Hengrui Pharma hat bereits die Zulassung in China erhalten, um klinische Studien der Phase I für HRS-1596 zur Gewichtsregulierung und Behandlung von Typ-2-Diabetes zu beginnen. Der Medikamentenkandidat soll metabolische Erkrankungen behandeln, indem er potenziell das Gewicht reduziert und die Blutzuckerkontrolle durch Mechanismen wie Appetitunterdrückung und verbesserte Insulinfreisetzung verbessert.

Die Zusammenarbeit unterstreicht die Strategie von Novo Nordisk, seine Pipeline oraler Medikamente zu erweitern und auf seiner etablierten Führungsposition bei GLP-1-Therapien aufzubauen. HRS-1596 bietet das Potenzial für verbesserte Patientenkomfort durch sein einmal wöchentlich oral einzunehmendes Dosierungsprofil im Vergleich zu derzeitigen injizierbaren Behandlungen.

Originalquelle: prnewswire.com