Adipositas-Pipeline 2026: Über 100 Therapien und 80+ Unternehmen in der Entwicklung

Die globale Pipeline für die Behandlung von Adipositas umfasst über 100 Therapien, die von mehr als 80 Unternehmen entwickelt werden. Diese Analyse deckt klinische Studien, Wirkmechanismen und den Entwicklungsstand ab.

Erwartete Entwicklungen beinhalten bedeutende regulatorische Meilensteine. Im April 2026 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die beschleunigte Zulassung für Eli Lillys orale Gewichtsverlustbehandlung Orforglipron. Dieses Medikament der GLP-1-Klasse imitiert ein natürliches Hormon, das den Appetit reguliert und das Sättigungsgefühl fördert, und ist somit die zweite täglich verfügbare Pille zur Behandlung von Adipositas.

Darüber hinaus erhielt Rhythm Pharmaceuticals im März 2026 eine erweiterte FDA-Zulassung für Setmelanotid (Imcivree) bei erworbener hypothalamischer Adipositas, was die erste spezifische Behandlung für diese Erkrankung darstellt. Die Markteinführung von Novo Nordisks erster oraler GLP-1-Pille gegen Adipositas Anfang 2026 wird voraussichtlich den Patientenzugang erweitern.

Weitere bemerkenswerte Fortschritte umfassen die Verabreichung der ersten Dosen der RNAi-Therapie ARO-ALK7 von Arrowhead Pharmaceuticals im Juni 2025 und den Beginn einer Phase-II-Studie von Corxel Pharmaceuticals für seinen oralen GLP-1-Rezeptoragonisten CX11 im April 2025. Zealand Pharma schloss im März 2025 die Rekrutierung für seine Phase-IIb-Studie mit Petrelintid ab.

Eine aktuelle Umfrage unter Gesundheitsexperten deutete auf einen wachsenden Fokus auf multinationale kardiometabolische Forschungsstudien für Adipositas hin. Der Markt verzeichnet erhebliche Investitionen von großen Pharmaunternehmen, darunter Merck, Bayer, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb und Roche.