OncoC4 erhält Zulassung der NMPA für zwei neue Krebsmedikamentenstudien in China
OncoC4 Inc. hat die Zulassung von Chinas Nationaler Behörde für medizinische Produkte (NMPA) für zwei neue Anträge auf prüfbedürftige Medikamente erhalten, was Studien mit seiner Verbindung Cesalatamig in Kombinationstherapien ermöglicht.
Das in den USA ansässige Unternehmen OncoC4 Inc. hat bekannt gegeben, dass Chinas Nationale Behörde für medizinische Produkte (NMPA) zwei Anträge für prüfbedürftige Medikamente (IND) angenommen hat. Diese Annahmen ermöglichen es dem Unternehmen, seine Verbindung Cesalatamig in Kombination mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und Pan-RAS-Inhibitoren zu untersuchen.
Die neuen Studien zielen darauf ab, die Anwendung von Cesalatamig auf biomarkergesteuerte Präzisions-Immunonkologie-Strategien auszuweiten. Das Unternehmen möchte die Wirksamkeit der Verbindung bei Patientengruppen nachweisen, die für spezifische zielgerichtete Krebstherapien geeignet sind.
Cesalatamig wird derzeit auch in laufenden Phase-2-Studien in den Vereinigten Staaten und China evaluiert. Diese bestehenden Studien bewerten Cesalatamig als Monotherapie bei verschiedenen Krebsarten.
Die Annahme durch die NMPA stellt einen bedeutenden Schritt für die Entwicklungspipeline von OncoC4 auf dem chinesischen Markt dar und positioniert das Unternehmen für den Beginn dieser neuen Kombinationsstudien.