Oncotelic Therapeutics untersucht OT-101 bei pädiatrischen Hirntumoren
Oncotelic Therapeutics Inc. präsentiert Forschungsdaten und ein Studiendesign für OT-101 zur Behandlung des diffusen Mittellinien-Glioms (DMG). Das Medikament zielt auf das TGF-β2-Protein ab, das an der Immunsuppression bei Krebs beteiligt ist.
Oncotelic Therapeutics Inc. treibt die Entwicklung von OT-101, einem Immuntherapeutikum, zur Behandlung des diffusen Mittellinien-Glioms (DMG), eines seltenen und aggressiven pädiatrischen Hirntumors, voran. Daten und ein klinisches Studiendesign für die Anwendung des Medikaments bei DMG wurden auf einer wissenschaftlichen Tagung vorgestellt.
Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass OT-101 einen neuen therapeutischen Ansatz für DMG darstellen könnte. Das Medikament soll die Produktion des Proteins TGF-β2 hemmen. Krebszellen nutzen TGF-β2 häufig, um der Immunantwort des Wirts zu entgehen. OT-101 zielt darauf ab, diese Immunmaskierung aufzulösen und dem Immunsystem die Bekämpfung von Krebszellen zu ermöglichen.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass OT-101 die Blut-Hirn-Schranke überwinden und das Gehirn, einschließlich mittlerer Strukturen, je nach Verabreichungsmethode, durchdringen kann. Sicherheitstudien haben die Anwendung des Medikaments zur intraventrikulären Verabreichung unterstützt.
Die Analyse von Patientendaten hat ergeben, dass eine hohe Expression von TGF-β2 mit schlechteren Ergebnissen bei verschiedenen Gliomtypen assoziiert ist. Während OT-101 bereits Aktivität bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, Melanomen und Glioblastomen gezeigt hat, wird nun sein spezifisches Potenzial bei DMG untersucht.
Oncotelic Therapeutics plant eine klinische Phase-2-Studie zur Untersuchung von OT-101 bei DMG-Patienten. Die Studie wird die Verabreichung des Medikaments über ein Ommaya-Reservoir nach Strahlentherapie umfassen.