Oncotelic Therapeutics: Phase-1b-Studie fortschreitet, Deciparticle-Plattform validiert
Oncotelic Therapeutics hat die erste Sicherheitskohorte seiner Phase-1b-Studie SP-03-B101 abgeschlossen und eine Empfehlung für Dosissteigerung und europäische Expansion erhalten. Die Deciparticle™-Plattform des Unternehmens wurde zudem peer-reviewed validiert.
San Diego, Kalifornien – 7. Juli 2026 – Oncotelic Therapeutics (OTCQB: OTLC) gab am Freitag den erfolgreichen Abschluss der ersten Sicherheitskohorte seiner Phase-1b-Studie SP-03-B101 bekannt. Ein unabhängiger Sicherheitsprüfungsausschuss hat eine Dosissteigerung und eine Ausweitung nach Europa empfohlen.
Der Fortschritt des klinischen Programms fällt mit der Peer-Review-Validierung der proprietären Deciparticle™-Nanomedizin-Plattform des Unternehmens zusammen, einer Schlüsseltechnologie für seine 45%ige Tochtergesellschaft Sapu Nano (US) LLC. Diese Validierung unterstützt weiter die laufende Entwicklung von Sapu003.
Anfang Juni kündigte Oncotelic auch eine Peer-Review-Publikation an, die das Potenzial der Deciparticle™-Plattform für die Arzneimittelentwicklung validiert. Die Studie hob eine neuartige intravenöse Formulierung von Everolimus hervor und demonstrierte die breite Anwendbarkeit der Plattform für hydrophobe Therapeutika.
Darüber hinaus startete Oncotelic im Juni eine KI-gestützte Plattform für Good Manufacturing Practices (GMP)-Herstellungsdienstleistungen. Das Unternehmen hat seine KI-gestützte GMP-Herstellungsdienstleistungsplattform in Zusammenarbeit mit TechForce Robotics, Inc. weiterentwickelt, um KI- und Roboter-Herstellungsdienstleistungen zu kommerzialisieren. Die PDAOAI™-Fähigkeit des Unternehmens wurde auch auf dem Qdrant Vector Space Day 2026 vorgestellt.