OSE Immunotherapeutics erhält zweite positive IDMC-Empfehlung für Phase-3-Studie

OSE Immunotherapeutics hat eine zweite positive Empfehlung vom unabhängigen Data Monitoring Committee (IDMC) für seine laufende Phase-3-Studie ARTEMIA erhalten. Die Studie untersucht die Wirksamkeit von Tedopi®, dem Immunonkologie-Wirkstoff des Unternehmens, bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Die Empfehlung des IDMC ermöglicht die Fortsetzung der ARTEMIA-Studie wie geplant und stellt einen wichtigen Schritt in der klinischen Entwicklung von Tedopi® dar. Diese Immuntherapie wurde entwickelt, um das Immunsystem zur Bekämpfung von Krebszellen zu aktivieren.

Die ARTEMIA-Studie ist eine randomisierte, offene Studie, die Tedopi® in Kombination mit Chemotherapie mit der Standardchemotherapie vergleicht. Sie konzentriert sich auf Patienten, deren NSCLC nach der anfänglichen platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten oder rezidiviert ist.

OSE Immunotherapeutics entwickelt ein Portfolio fortschrittlicher Immuntherapien, einschließlich Tedopi® und Lusvertikimab, mit dem Ziel, neuartige Behandlungen für Krebs und Autoimmunerkrankungen zu entwickeln. Jüngste Unternehmensmitteilungen umfassen auch Fortschritte bei anderen klinischen Programmen und die Finanzberichterstattung für das Geschäftsjahr 2025.