Pfizer investiert 40 Mio. USD in Spero Therapeutics und lizenziert SPR206
Pfizer Inc. hat 40 Millionen US-Dollar in Spero Therapeutics investiert und sich die Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung des Wirkstoffkandidaten SPR206 außerhalb der USA und Asiens gesichert.
NEW YORK – Pfizer Inc. hat eine Eigenkapitalinvestition in Höhe von 40 Millionen US-Dollar in Spero Therapeutics getätigt und die Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung des Wirkstoffkandidaten SPR206 in Gebieten außerhalb der USA und Asiens erworben. Spero Therapeutics konzentriert sich auf Behandlungen für multiresistente bakterielle Infektionen und seltene Krankheiten.
Die Investition erfolgte über die Pfizer Breakthrough Growth Initiative, ein Programm zur Förderung innovativer Wissenschaft. Gemäß der Lizenzvereinbarung ist Spero berechtigt, bis zu 80 Millionen US-Dollar an Entwicklungs- und Vertriebsmeilensteinzahlungen sowie hohe ein- bis niedrige zweistellige Lizenzgebühren auf die Verkäufe von SPR206 zu erhalten. Spero beabsichtigt, die Erlöse zur Vorbereitung der potenziellen Zulassung und Markteinführung von Tebipenem HBr zu verwenden und die laufende klinische Entwicklung von SPR720 und SPR206 zu unterstützen.
SPR206 ist ein intravenös verabreichter Polymyxin-Wirkstoffkandidat der nächsten Generation, der zur Behandlung schwerer multiresistenter gramnegativer bakterieller Infektionen im Krankenhausumfeld bestimmt ist. Spero hat eine erste klinische Phase-1-Studie mit SPR206 abgeschlossen, bei der der Kandidat im Allgemeinen gut vertragen wurde und keine Anzeichen von Nephrotoxizität bei erwarteten therapeutischen Dosen aufwies. Spero hat auch eine klinische Studie eingeleitet, die die Penetration von SPR206 in die Lunge untersucht.
Die Investition wird voraussichtlich die Barmittelreichweite von Spero bis in die zweite Jahreshälfte 2022 verlängern. Pfizer hat zuvor durch Investitionen und Akquisitionen seine Position im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen gestärkt.