Pfizer, MorphoSys und Incyte kooperieren bei neuer Krebsmedikamentenstudie
Pfizer, MorphoSys und Incyte haben eine Zusammenarbeit für eine klinische Studie zur Untersuchung einer Kombinationstherapie gegen DLBCL vereinbart.
Die Pharmaunternehmen Pfizer, MorphoSys und Incyte haben eine Vereinbarung über eine klinische Studienkollaboration und Medikamentenlieferung getroffen. Ziel ist die Untersuchung der Kombinationstherapie aus Pfizer's Immuntherapeutikum TTI-622 und Monjuvi® (tafasitamab-cxix) von MorphoSys und Incyte. Die Studie richtet sich an Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
TTI-622 ist ein von Pfizer entwickeltes SIRPα-Fc-Fusionsprotein, das die CD47-Signalweg blockiert, eine wichtige Immun-Checkpoint. Pfizer gibt an, dass erste Ergebnisse mit TTI-622 auf ein Potenzial zur Behandlung von Lymphom-Malignitäten hindeuten und präklinische Daten die Kombination mit anderen Wirkstoffen unterstützen.
Monjuvi in Kombination mit Lenalidomid ist bereits eine zugelassene Behandlungsoption für bestimmte DLBCL-Patienten. MorphoSys betont, dass Monjuvi ein attraktiver Kombinationspartner für neuartige Immuntherapien wie TTI-622 ist und diese Kombination neue Behandlungsoptionen für Patienten mit begrenzten Alternativen bieten könnte.
Gemäß der Vereinbarung wird Pfizer eine multizentrische, internationale Phase-1b/2-Studie initiieren und finanzieren. Die Studie soll in Nordamerika, Europa und der asiatisch-pazifischen Region durchgeführt werden. MorphoSys und Incyte werden Monjuvi für die Studie bereitstellen. Die Zusammenarbeit tritt mit sofortiger Wirkung in Kraft.