Pfizer kooperiert weltweit mit YaoPharma zur Entwicklung eines GLP-1-Medikaments
Pfizer hat eine exklusive weltweite Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit YaoPharma zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von YP05002 abgeschlossen, einem experimentellen GLP-1-Rezeptoragonisten zur Behandlung von chronischem Gewichtsmanagement.
Der Pharmakonzern Pfizer gab heute eine exklusive weltweite Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit YaoPharma bekannt, einem Tochterunternehmen von Shanghai Fosun Pharmaceutical. Die Vereinbarung betrifft YP05002, einen niedermolekularen GLP-1-Rezeptoragonisten, der sich derzeit in Phase 1 der klinischen Entwicklung zur Behandlung von chronischem Gewichtsmanagement befindet.
Gemäß den Vertragsbedingungen wird YaoPharma die laufende Phase-1-Studie für YP05002 abschließen. Pfizer erhält im Gegenzug eine exklusive Lizenz zur Weiterentwicklung, Herstellung und weltweiten Vermarktung des Wirkstoffs. YaoPharma erhält eine Vorauszahlung von 150 Millionen US-Dollar und kann Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 1,935 Milliarden US-Dollar sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf den Umsatz erhalten.
Pfizer plant, YP05002 in Kombination mit anderen niedermolekularen Wirkstoffen aus der eigenen Pipeline zu untersuchen, darunter der GIPR-Antagonist PF-07976016, der sich bereits in Phase-2-Studien befindet. Diese Kooperation soll das Portfolio des Unternehmens im Bereich neuer Kandidaten zur Behandlung von Adipositas und damit verbundenen Erkrankungen ergänzen und stärken.
Die Forschung im Bereich kardiometabolische Erkrankungen stellt laut Pfizer eine strategische Priorität dar und birgt erhebliches Wachstumspotenzial für das Unternehmen.