Pfizer stellt Gentherapie von Vivet Therapeutics für Wilson-Krankheit her

Der Pharmariese Pfizer Inc. und das französische Biotechnologieunternehmen Vivet Therapeutics haben eine Herstellungsvereinbarung abgeschlossen. Pfizer wird demnach Vivets experimentelle Gentherapie VTX-801 für eine bevorstehende Phase-1/2-Klinikstudie herstellen, die deren Potenzial zur Behandlung der Wilson-Krankheit untersucht. Die Studie soll Anfang 2021 beginnen. Über die finanziellen Konditionen der Vereinbarung wurden keine Angaben gemacht.

VTX-801 ist eine prüfende Gentherapie, die auf die Wilson-Krankheit abzielt, eine seltene und potenziell lebensbedrohliche genetische Erkrankung, die durch Kupferansammlungen in Leber und anderen Organen gekennzeichnet ist. Diese neue Vereinbarung baut auf einer früheren Kooperation auf, die im März 2019 bekannt gegeben wurde und die den Erwerb einer Minderheitsbeteiligung an Vivet durch Pfizer sowie die Sicherung einer Kaufoption umfasste.

Die klinische Versorgung mit VTX-801 wird in Pfizers Einrichtung in Chapel Hill, North Carolina, hergestellt. Das Unternehmen hat kürzlich erhebliche Investitionen in seine Produktionskapazitäten für Gentherapien an diesem Standort getätigt, um die Herstellung sowohl klinischer als auch kommerzieller Mengen zu verbessern.

Jean-Philippe Combal, CEO von Vivet Therapeutics, bezeichnete die Herstellung von Gentherapien als eine komplexe Aufgabe und äußerte die Hoffnung, dass die Vereinbarung die Partnerschaft mit Pfizer stärken und die langfristige Entwicklung von VTX-801 unterstützen werde. Seng Cheng, Chief Scientific Officer der Abteilung für seltene Krankheiten bei Pfizer, hob die Fortschritte in der Genterapi-Herstellung von Pfizer hervor und betonte die strategische Bedeutung der Unterstützung neuartiger Therapien für Patienten mit seltenen Erkrankungen.